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      人才招聘

      精益產(chǎn)品,品質(zhì)保障

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      職位名稱
      工作地點
      招聘人數(shù)
      發(fā)布日期
      職位申請
      • 工藝員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:6K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、跟蹤生產(chǎn)過程工藝的執(zhí)行情況,生產(chǎn)工藝技術(shù)的學(xué)習(xí)及改進;

        2、生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析、差異分析及總結(jié);

        3、車間相關(guān)文件的起草和修訂,生產(chǎn)批記錄的整理審核及提交、生產(chǎn)現(xiàn)場GMP的管理工作。
        任職要求:
        1、本科及以上學(xué)歷,有機化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等專 業(yè);

        2、具有較強的學(xué)習(xí)能力、動手能力及分析解決能力。
        聯(lián)系方式:
        電話:0373-5828598
        郵箱:
        xxhbhr@126.com


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      • QA
        3
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :3人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的日常監(jiān)督、質(zhì)量管理工作,調(diào)查、處理車間各類質(zhì)量問題;

        2、生產(chǎn)過程和工藝規(guī)程合規(guī)性的監(jiān)督,及時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題;

        3、GMP法規(guī)相關(guān)文件、記錄的起草、審核、分發(fā)工作。

        4、日常審計的檢查迎檢工作。
        任職要求:

        1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè);

        2、有藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗、熟悉GMP法規(guī)、現(xiàn)場管理者優(yōu)先。
        聯(lián)系方式:
        電話:0373-5828598
        郵箱:
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      • QC檢驗員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、熟練使用、操作液相、氣相等儀器,嚴格執(zhí)行操作檢驗程序;

        2、負責(zé)日常成品、中間體、原輔料成分、含量、微生物限度等檢測工作,保證檢驗結(jié)果準確、真實;
        任職要求:
        1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè)。

        2、藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
        聯(lián)系方式:
        電話:0373-5828598
        郵箱:
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      • 注冊專員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-03-05

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、負責(zé)國內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)事項及變更事項的資料編制和遞交,以及進度跟蹤等事項;

        2、管理藥品注冊報批、文件撰寫、跟進及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;

        3、負責(zé)產(chǎn)品國際注冊資料整理及申報;

        任職要求:
        1、本科及以上學(xué)歷,有較高的英語翻譯能力,藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專 業(yè);
        2、具備一定的藥品相關(guān)專 業(yè)知識;
        3、熟悉相關(guān)注冊法律法規(guī),有歐盟、FDA注冊相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。

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